รู้ได้อย่างไรว่าเป็น โรคธาลัสซีเมีย หรือพาหะ

การตรวจเลือด แบ่งออกได้เป็น 3 วิธี เพื่อดูว่าเป็นพาหะของโรคธาลัสซีเมีย

การตรวจความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด (Complete blood count: CBC) เป็นการตรวจวัดปริมาณฮีโมโกลบิน และรวมถึงปริมาณเม็ดเลือดแดงเม็ดเลือดขาว และเกล็ดเลือด โดยผู้ที่เป็นธาลัสซีเมียจะมีปริมาณและขนาดของเซลล์เม็ดเลือดแดงและฮีโมโกลบินที่น้อยกว่าและเล็กกว่าปกติ

การตรวจชนิดของฮีโมโกลบิน (Hemoglobin typing: Hb typing) เป็นการตรวจวิเคราะห์ปริมาณฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดงเพื่อวินิจฉัยพาหะธาลัสซีเมีย ทำการแยกโรคและระบุชนิดของธาลัสซีเมีย

การตรวจดีเอ็นเอ (DNA Testing) เป็นการตรวจก่อนคลอดเพื่อค้นหายีนพาหะธาลัสซีเมียโดยการตรวจ DNA สามารถตรวจหายีนกลายพันธุ์ หรือยีนบกพร่องบนคู่โครโมโซมทั้ง 23 คู่ได้ รวมทั้งสามารถตรวจนับจำนวนโครโมโซมที่ขาดหายไป ซึ่งล้วนเป็นตัวบ่งชี้พาหะธาลัสซีเมียทั้งสิ้น

สังเกตอาการ

พาหะธาลัสซีเมีย (Carrier) ไม่แสดงอาการ ไม่ซีด หรือซีดเล็กน้อย ร่างกายแข็งแรงปกติ “แต่ถ่ายทอดพันธุกรรมสู่ลูกได้”

โรคธาลัสซีเมีย (Disease) มีอาการซีดมาก ตับม้ามโต หัวใจทำงานหนัก เหนื่อยง่าย กระดูกเปราะ ตัวเหลือง ตาเหลือง หรือดีซ่าน โครงสร้างกระดูกบนใบหน้าผิดปกติ “หญิงตั้งครรภ์อาจ

ทำให้ทารกเสียชีวิตในครรภ์ได้”

หากมีอาการผิดปกติ เข้าพบอายุรแพทย์โรคเลือด โทร.1218 กด 7 ต่อ 1161 แผนกอายุรกรรม โรงพยาบาลเกษมราษฎร์ ฉะเชิงเทรา